伊顿健康：苏金单抗使近80%银屑病患者的皮损接近完全消除

诺华公司最近公布了这项明确研究的结果。本研究表明，Sujin单克隆抗体Cosentyx/(葡聚糖抗体)在消除银屑病患者皮肤损害方面明显优于广泛应用的生物制剂Yutek单克隆抗体。在旧金山举行的美国皮肤病学会(美国皮肤病学会，AAD)第73届年会上公布了这一结果。Sujin单克隆抗体Cosentyx(300 Mg)是第一个也是唯一的IL-17A抑制剂，被批准用于治疗中重度寻常型银屑病。

在美国皮肤病学会年会上进行的明确研究表明，在第16周完全消除或接近完全消除的银屑病患者(PASI 90)的比例比优秀的四抗组高出21%以上。

自试验第16周起，Cosentyx对所有研究终点(包括PASI 100和起效时间)的改善作用均大于Yutek单克隆抗体1。

PASI 90和PASI 100被认为是治疗成功的重要指标，表明皮损已完全消除或接近完全消除2，3。

Sukinumab Cosentyx是第一个，也是唯一的IL17A抑制剂被批准治疗银屑病，并已被证明优于广泛使用的生物制剂的两种类型的YT和Inacept 1，4。

诺华公司最近公布了这项明确研究的结果。本研究表明，Sujin单克隆抗体Cosentyx/(葡聚糖抗体)在消除银屑病患者皮肤损害方面明显优于广泛应用的生物制剂Yutek单克隆抗体。在旧金山举行的美国皮肤病学会(美国皮肤病学会，AAD)第73届年会上公布了这一结果。Sujin单克隆抗体Cosentyx(300 Mg)是第一个也是唯一的IL-17A抑制剂，被批准用于治疗中重度寻常型银屑病。

在本阶段研究中，Cosentyx达到了Youtexomab的主要终点，即银屑病面积严重指数(PASI)提高了90%，或完全或接近完全消除皮肤病变的患者比例(79.0%对57.6%，P<0.0001)。1.欧洲药物管理局认为PASI 90是重要的治疗成功指标2，是患者的最佳治疗目标3。治疗组16周完全消除皮肤缺损(PASI 100)的比例也明显高于对照组(44.3%比28.4%，P<0.0001)。

诺华药业全球研发主管Vasant Narasimhan说：“这项明确研究的结果进一步表明，Suljin单克隆抗体Cosentyx如何改变银屑病的治疗方法，帮助患者彻底消除皮肤损害。随着Cosentyx在世界上许多国家的批准，我们将尽最大努力帮助银屑病患者提高总体生活质量。”

此外，Cosentyx在16周前的所有时间点上都显示出更快的效果和更好的疗效。早在第4周，Cosentyx组50%的患者达到PASI 75，而Yutek单克隆抗体组仅20.6%的患者达到PASI 75(P<0.0001)1。Cosentyx的安全性与上一阶段Cosentyx临床试验的结果一致。

苏金单克隆抗体Cosentyx尚未在中国获得批准。

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