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【中药题在上面，西药在下面】
药学一
1.下列关于血余煅炭后的作用正确的是
A、增强补血止血作用
B、增强止血作用
C、产生止血作用
D、增强涩血止血作用
E、增强凉血止血作用
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答案：C
解析：该题针对“扣锅煅法”知识点进行考核。头发煅成血余炭后，产生了止血作用。
2. 常用清水煮的药物是
A.远志
B.黄芩
C.藤黄
D.白扁豆
E.川乌
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答案：E
解析：该题针对“蒸煮燀法”知识点进行考核。川乌水煮降低毒性，可供内服。
3.既可蒸，又可沸水煮的药物是
A.远志
B.黄芩
C.藤黄
D.白扁豆
E.川乌
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答案：B
解析：该题针对“蒸法”知识点进行考核。黄芩蒸或沸水煮能杀酶保苷，保存药效，又能软化药物，便于切片。
4.常用豆腐煮的药物是
A.远志
B.黄芩
C.藤黄
D.白扁豆
E.川乌
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答案：C
解析：该题针对“蒸煮燀法”知识点进行考核。常用豆腐煮的药物是藤黄。
5. 常用沸水燀的药物是
A.远志
B.黄芩
C.藤黄
D.白扁豆
E.川乌
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答案：D
解析：该题针对“蒸煮燀法”知识点进行考核。常用沸水燀的药物是苦杏仁、 白扁豆。
药学二
6.热结血瘀痛经者慎用的药物是
A.六味安消散
B.槐角丸
C.止血定痛片
D.开胃健脾丸
E.枳实导滞丸
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答案：A
解析：脾胃虚寒的胃痛便秘及热结血瘀痛经者慎用六味安消散；枳实导滞丸功能消积导滞、清利湿热。槐角丸功能清肠疏风，凉血止血，用于血热便血。止血定痛片用于十二指肠溃疡出血、疼痛及胃酸过多。
7.具有消积导滞、清利湿热的功能的中成药是
A.六味安消散
B.槐角丸
C.止血定痛片
D.开胃健脾丸
E.枳实导滞丸
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答案：E
解析：六味安消散脾胃虚寒的胃痛慎用，热结血瘀痛经者慎用；枳实导滞丸功能消积导滞、清利湿热。槐角丸功能清肠疏风，凉血止血，用于血热便血。止血定痛片用于十二指肠溃疡出血、疼痛及胃酸过多。
8.患者，女，50岁，因进食油腻食物致脘腹胀痛，不思饮食，大便秘结，痢疾里急后重，舌淡红苔黄腻，脉滑数。辨证为饮食积滞，湿热内阻。中医处方枳实导滞丸。
枳实导滞丸的功能有
A、清热解毒
B、养血祛瘀
C、涤痰息风
D、清利湿热
E、活血止血
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答案：D
解析：本题考查的是消导剂的知识。
枳实导滞丸功能消积导滞，清利湿热。故正确答案为D。
9.患者，女，50岁，因进食油腻食物致脘腹胀痛，不思饮食，大便秘结，痢疾里急后重，舌淡红苔黄腻，脉滑数。辨证为饮食积滞，湿热内阻。中医处方枳实导滞丸。
枳实导滞丸的君药是
A、大黄
B、枳实
C、神曲
D、白术
E、黄连
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答案：A
解析：本题考查的是消导剂的知识。
枳实导滞丸由大黄、 枳实、神曲、茯苓、黄芩、黄连、白术、 泽泻等药物组成。君药为大黄。这题容易错选为枳实，须牢记。
10.患者，女，50岁，因进食油腻食物致脘腹胀痛，不思饮食，大便秘结，痢疾里急后重，舌淡红苔黄腻，脉滑数。辨证为饮食积滞，湿热内阻。中医处方枳实导滞丸。
关于枳实导滞丸说法错误的是
A、虚寒痢疾者慎用
B、孕妇慎用
C、久病正虚者慎用
D、年老体弱者慎用
E、湿热内阻者慎用
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答案：E
解析：本题考查的是消导剂的知识。
湿热内阻为枳实导滞丸的适应症。
综合知识与技能
11.因机体吸收后迅速弥散到各个器官和组织，并可通过血脑屏障进入脑组织，从而产生各种中毒症状的有毒成分
A、强心配糖体
B、二硫化二砷
C、汞
D、二萜环氧化合物
E、
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答案：C
解析：题目出处：医疗用毒性中药的中毒反应和基本救治原则。机体吸收后迅速弥散到各个器官和组织，并可通过血脑屏障进入脑组织，从而产生各种中毒症状的有毒成分是汞。
12.药品不良反应是
A、合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和以外的有害反应
B、不合格药品出现的有害反应
C、误服药品出现的有害反应
D、有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E、合格药品在正常用法用量时出现与用药目的无关的有害反应
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答案：E
解析：题目出处：药物不良反应概述。 中将药品不良反应定义为：是指合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的有害反应。
13.组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是
A、省自治区、直辖市药品不良反应监测中心
B、国家药品不良反应监测中心
C、各市属药品不良反应监测中心
D、世界卫生组织国际药物监测合作中心
E、药品生产经营企业和医疗预防保健机构
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答案：B
解析：题目出处：。中心具体承办全国药品不良反应监测技术工作，其主要任务是承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；参与药品不良反应监测的国际交流；组织药品不良反应监测方法的研究等。
14.如患者出现症状为面部肌肉紧张，吞咽困难，并伴有伸肌与屈肌同时极度收缩，可能与其误服什么药物有关
A、马钱子
B、雪上一枝蒿
C、半夏
D、黄药子
E、朱砂
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答案：A
解析：题目出处：医疗用毒性中药的中毒反应和基本救治原则。马钱子中毒表现：初期出现头晕、头痛、烦躁不安、面部肌肉紧张、吞咽因难；进而伸肌与屈肌同时做极度收缩，、痉挛，甚至角弓反张，可因呼吸肌痊孪窒息或心力衰竭而死亡。
15.小金丸所含的有毒中药
A、草乌
B、雄黄
C、黄药子
D、蟾酥
E、朱砂
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答案：A
解析：题目出处：医疗用毒性中药的中毒反应和基本救治原则。乌头类中药材有川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿等。含乌头类药物的中成药主要有追风丸、追风透骨丸、 三七伤药片、附子理中丸、金匮肾气丸、木瓜丸、小金丸、风湿骨痛胶囊、祛风止痛片、祛风舒筋丸、正天丸、右归丸等。小金丸中含有制草乌。
药事管理与法规
16.在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
A、应该服从于药物临床试验的需要
B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C、必须高于对科学和社会利益的考虑
D、必须等同于对科学和社会利益的考虑
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答案：C
解析：在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑，故选C。
17.应当按照规定进行补充申请的是
A、药品改变剂型
B、药品改变给药途径
C、药品增加新适应症
D、药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
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答案：D
解析：补充申请是新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。故选D。
18.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期
初步的临床药理学及人体安全性评价试验属予
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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答案：A
解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。
19.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期
新药上市后的应用研究阶段属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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答案：D
解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。本题选D。17年教材P65
20.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期
药物治疗作用初步评价阶段属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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答案：B
解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。17版教材P65
药学一
1.中和胃酸的抗酸药用于治疗胃溃疡的作用机制是
A、补充体内物质
B、影响生物活性物质及其转运体
C、干扰核酸代谢
D、改变细胞周围的理化性质
E、影响酶的活性
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答案：D
解析：药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸，改变细胞周围环境的理化性质，从而用于治疗胃溃疡。
本题考查药物的作用机制。
2. 属于药物对动物急性毒性的关系的为
A、LD50越大，越易发生毒性反应
B、LD50越小，越易发生过敏反应
C、LD50越大，越易发生特异质反应
D、LD50越大，毒性越大
E、LD50越大，毒性越小
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答案：E
解析：LD50是半数致死量，其值越大，毒性越小。本题选E。17年教材P154
3.不正确叙述受体的是
A、受体与配体结合时具有结构专一性
B、药物与受体的复合物可产生生物效应
C、拮抗剂与受体结合无饱和性
D、受体数目是有限的
E、可与特异性配体结合
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答案：C
解析：受体是具有一定空间结构的蛋白质，当药物的结构与受体的空间结构相适应时才能结合，能与受体结合的物质称为配体。受体具有饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、灵敏性。
4.不属于已确定的第二信使的是
A、磷酸肌醇
B、肾上腺素
C、甘油二酯
D、cGMP
E、cAMP
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答案：B
解析：第二信使有环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）、二酰基甘油（DG）、三磷酸肌醇（IP3）、钙离子、碳烯酸类、一氧化氮。
5. 相应受体激动药加入竞争性拮抗药后的量效-曲线将
A、平行左移，最大效应不变
B、平行右移，最大效应不变
C、向左移动，最大效应降低
D、向右移动，最大效应降低
E、保持不变
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答案：B
解析：拮抗剂分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。竞争性拮抗剂能与激动药互相竞争与受体结合，这一结合过程是可逆的，当激动药浓度增加到一定程度时，药理效应仍维持原先单用激动药时的水平，即Emax不变，即起效浓度增加。而非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固，分解缓慢或不可逆转，能减少与激动药结合的受体数量或非竞争性拮抗药可阻断受体后某一中介反应环节而使受体-效应功能容量减少，二者均可使Emax下降，但激动药与剩余的受体结合动力学不变，即KD不变。
本题考查受体的激动药和拮抗药。
药学二
6.少数病人首次用药出现首剂效应的药物是
A.
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氨氯地平
E.美托洛尔
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答案：C
解析：少数病人首次应用哌唑嗪可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应，称为“首剂现象”。
7.哪个药物禁用于严重心动过缓、支气管哮喘者
A.
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氨氯地平
E.美托洛尔
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答案：E
解析：美托洛尔为β肾上腺素受体阻断药，阻断心肌及支气管平滑肌上的β受体，因此严重心动过缓、支气管哮喘者禁用。
8.哪个药物常在用药1周后出现刺激性干咳
A.
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氨氯地平
E.美托洛尔
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答案：B
解析：卡托普利可能使缓激肽、P物质和(或)前列腺素在肺内聚集，而引起顽固性干咳。
9.若过量使用可引起严重心脏毒性的药物是
A.
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氨氯地平
E.美托洛尔
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答案：A
解析：的安全范围小，易出现中毒反应，其中心脏毒性是最严重的反应。
10.下列关于强心苷对心肌耗氧量的描述，哪一项是正确的
A、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响
B、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
C、仅减少正常人的心肌耗氧量
D、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量
E、可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
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答案：D
解析：本题考查强心苷的药理作用。强心苷在心功能不全患者和正常人心脏都具有正性肌力作用,但只能增加前者的心输出量,而不增加后者的心输出量。
综合知识与技能
11.依据"作用相加或增加疗效"机制的联合用药是
A、阿托品联用氯磷定
B、普荼洛尔联用硝苯地平
C、普荼洛尔联用硝酸酯类
D、阿托品联用普萘洛尔
E、阿托品联用吗啡
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答案：A
解析：作用相加或增加疗效：作用不同的靶位，产生协同作用。如硫酸阿托品与胆碱酯酶复活剂（解磷定、氯磷定）联用，产生互补作用，可减少阿托品用量和不良反应，提高治疗有机磷中毒的疗效。本题选A。17年教材P23
12.下列处方书写的各项要求中，最正确的为
A、每张处方不得限于一名患者用药
B、每张处方不得合开中西药品
C、处方中不得使用药品缩写名称
D、每张处方不得超过3日用量
E、每张处方不得超过5种药品
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答案：E
解析：每张处方只限于一名患者的用药；药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写；西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方；处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量；每张处方不得超过5种药品。
13.一日四次用药的外文规范缩写是
A.qn.
B.qh.
C.qd
D.qod
E.qid
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答案：E
解析：A选项qn.为每晚，B选项qh.为每小时，C选项qd.为每日，D选项qod为隔日1次，E选项qid为每日4次。本题选E。17年教材P17
14.一日一次用药的外文规范缩写是
A.qn.
B.qh.
C.qd
D.qod
E.qid
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答案：C
解析：A选项qn.为每晚，B选项qh.为每小时，C选项qd.为每日，D选项qod为隔日1次，E选项qid为每日4次。故选C。
15.隔日一次用药的外文规范缩写是
A.qn.
B.qh.
C.qd
D.qod
E.qid
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答案：D
解析：A选项qn.为每晚，B选项qh.为每小时，C选项qd.为每日，D选项qod为隔日1次，E选项qid为每日4次。本题选D。
药事管理与法规
16.在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
A、应该服从于药物临床试验的需要
B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C、必须高于对科学和社会利益的考虑
D、必须等同于对科学和社会利益的考虑
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答案：C
解析：在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑，故选C。
17.应当按照规定进行补充申请的是
A、药品改变剂型
B、药品改变给药途径
C、药品增加新适应症
D、药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
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答案：D
解析：补充申请是新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。故选D。
18.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期
初步的临床药理学及人体安全性评价试验属予
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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答案：A
解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。
19.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期
新药上市后的应用研究阶段属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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答案：D
解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。本题选D。17年教材P65
20.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期
药物治疗作用初步评价阶段属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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答案：B
解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。17版教材P65
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